cryolife cryopreserved vascular allografts - cryolife kryokonserviertes vaskuläres allokraft transplantat humanen ursprungs
cryolife europa, ltd. bramley house the guildway - humanes blutgefäß - transplantat humanen ursprungs - humanes blutgefäß 1stück
humanes sehnengewebe mit oder ohne knochenansätze, gefrierkonserviert, bislife
stichting etb-bislife (4611798) - sehnenbindegewebe mit oder ohne knochenansätze vom menschen, kollagen ((allogen, avital; mit angaben zur haltbarmachung)) - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; sehnenbindegewebe mit oder ohne knochenansätze vom menschen, kollagen ((allogen, avital; mit angaben zur haltbarmachung)) (35004) 1 stück
humanes allogenes knochenmark in gerichteter spende - dkms collection center
dkms collection center ggmbh (1010425) - suspension zur intravenösen infusion
entecavir cipla 1 mg filmtabletten
cipla europe nv (8154263) - entecavir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; entecavir (30784) 1 milligramm
entecavir cipla 0,5 mg filmtabletten
cipla europe nv (8154263) - entecavir - filmtablette - teil 1 - filmtablette; entecavir (30784) 0,5 milligramm
tecartus
kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymphom, mantelzell - antineoplastische mittel - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).
cutaquig 165 mg/ml injektionslösung
octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, maltosum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei erwachsenen, kindern und jugendlichen (0 18 jahre) bei ; - primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung. ; - sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie ; unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serum-spiegel von <4g/l aufweisen.; *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid- ; antigenen. - blutprodukte
wilate 1000 i.e. vwf und 1000 i.e. fviii pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor viii; von willebrand faktor aus menschlichem plasma -
wilate 500 i.e. vwf und 500 i.e. fviii pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h - gerinnungsfaktor viii; von willebrand faktor aus menschlichem plasma -
cervarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.